国际前沿科研癌症的情绪根源体内负面情
2016-11-28 来源:本站原创 浏览次数:次见于癌症患者的典型个性特征
●极为勤勉认真,关心、恪尽职守、负责任、工作辛苦,智力通常高于平均水平。
●显示强烈的背负他人负担及承担额外责任的趋向,常常“为他人担忧”。
●具有使他人快乐的深层需求,是个极度渴求认同的“讨好者”。
●通常与一方或父母双方缺乏亲密感,在自己的生活中,有时导致应该产生正常亲密关系的配偶或他人缺乏亲密感。
●长期保持压抑的有害情绪,例如愤怒、忿恨、或敌意,易染癌症者极难于表达这类典型的内在情绪。
●对压力的有害反应,常变为不能恰当应对这类压力。在癌症确诊前2年,患者通常经历过一件特别有害的事件。该患者不能应对此创伤事件,或系列事件,它成为头些年对压力压抑反应的“最后一击”。
●无力化解始于童年,目前尚未意识的深层情绪问题及冲突。癌症患普遍具有长期压抑“有害情绪”的倾向,特别是愤怒。患者在童年已带有忿恨及其它不能接受的情绪。多半该受影响的个性特征源于对一方或父母双方的抵触情绪。不论这些抵触情绪正当与否,个人感觉该抵触是真的,导致与所抵触父母缺乏亲密,以后的生活中,与本该正常发展亲密关系的配偶或他人缺乏亲密。
那些患癌风险高的人,倾于产生孤独感,是其早年得不到喜爱及接纳的结果,即使这仅仅是他们的感觉。他们非常渴求认同及接纳,对他人的需求高度敏感,却压抑自己的情绪需求。他们变成其世界的“照顾者”,对他人显示极大的慈悲及关怀,并偏离自己的生活轨道以照顾他人。他们很不情愿接受他人的帮助,怕危及自己作为照顾者的角色。贯穿其童年,他们曾被典型化的灌输“不自私”,将此谨记在心,作为一个主要的终生目标。
此处需界定“关心-给予”及“关心-接受”两者个性的区别。当然,关心-给予并没有错,但当癌症高风险患者将“照顾者”角色引申到其全部财富、价值及身份时,出现问题。假如不能实现该重要转变,患者陷入该角色,罹患癌症的几率极大增加。
既定事实是,癌症高风险患者的一致特征表现为他们“默默承受痛苦”,无怨无悔地忍受他人负担。这些他们自己及他人的负担,由终生情绪压抑沉重地压住这些人。另一方面,无忧无虑性格外向者,与上述关心的性格内向者相比,似乎较少受癌症侵害。
压力应对能力的高低是致癌的一个主要原因个人对压力如何反应成为致癌诸多原因当中的一个主要根源。通常多数癌症患者在疾病确诊前两年,经历过极度压力事件。该创伤事件常超出患者控制能力,例如失掉心爱的人,失掉生意、工作、家庭,或一些其他主要的疾病。该典型的癌症患者已丧失应对极端事件的能力,他/她籍其仅有控制环境力,机械地应对这些压力。但当控制失控时,患者却无其它方法应对。
这些主要压力抑制免疫系统,癌症高风险患者比他人尤显突出。因此个人悲剧及过度压力好像与上述含蓄个性结合,造成免疫缺陷,致使癌症肆虐。
对多数人而言,他们应对压力、高压或创伤事件及冲突相对容易。虽然大部分人能感受到压力、压力事件、创伤、冲突,包括悲伤及失败的毁坏影响,压力事件被他们视作生活的挑战及起落的一部分,对他们多数人而言,是意料中及未完全意料的。这些人可迅速朝前继续其生活。
那些癌症高风险患者,很容易受到生活压力及创伤的侵害,当生活朝其行进路上扔曲线球时,他们感觉不能应对。这些人是理想主义者,居于冲突、压力、创伤及失败的恐惧中,被他们正“发生”的不利事件深深吓坏。当他们遭遇始料未及的,生活中不可避免发生的高度压力或创伤事件时,他们反应不当并且不能应对。
他们经历过无法逃脱的打击,深受其经历影响。他们对其内在悲伤、痛苦、愤怒或忿恨的表达方式不同,由衷地感觉无法从其内在的痛苦中解脱出来。因为他们的心不能彻底明白发生了什么,停留在不相信或否定的状态。这些内在痛苦的感觉是绵延持久的,迅速提升其压力水平,降低褪黑激素及肾上腺素水平,导致大脑中情绪反射中枢变慢、衰竭,形成体内癌症恶化的开始。
压力影响体内生化反应,从而导致癌症当遭遇一个主要创伤,癌症患者感觉陷入创伤及痛苦的感情经历不能自拔。压力激素皮质醇水平迅速上升,并保持在高水平,直接抑制免疫系统(免疫系统负责摧毁存在于人体中的癌症细胞)。高压力水平一般意味着个人不能睡好,睡眠中不能产生足够的褪黑素(褪黑素负责抑制癌细胞生长),这意味着癌细胞现在自由繁殖。开始时肾上腺素水平也迅速上升,久而久之却枯竭耗尽。对癌症个人而言是个极坏的消息。
肾上腺素负责从细胞运走糖分。当缺乏肾上腺素,身体细胞糖分增多。病毒-细菌-酵母样真菌随后占据正常细胞,并以这些过剩的糖分为食,破坏细胞的(氧)三羧酸循环。意味着正常身体细胞在癌细胞分裂过程中因低氧及变异而不能正常地呼吸。癌细胞在低氧状态生长旺盛,诺贝尔奖得主OttoWarburg证实了这点。癌细胞也在为细胞分裂的发酵糖分中生长旺盛,它也由病毒-细菌-酵母样真菌供给,发酵及以糖为食是完全的共生关系。太多内部压力引起肾上腺素枯竭,导致体内细胞糖分高,结果为体内癌细胞生长旺盛提供完美环境。
对癌症患者而言,被确诊为癌症的消息,死亡的恐惧及不确定性,代表一种无法逃脱的打击,阻止压力激素皮质醇水平,进一步降低褪黑素及肾上腺水平。这引起大脑内情绪反射中枢的进一步衰竭,导致细胞对应器官慢慢衰竭且形成癌症。
德国科研:负面情绪-大脑情绪中枢-人体特定器官癌症的直接关系德国身心失调癌症治疗的一项最近研究,过去10年来,医学博士/外科医生Ryke-GeerdHamer曾检查了2万名各类癌症患者。Hamer博士疑惑为什么癌症似乎从不有系统地从一个器官向周围的组织扩散。举例,他从未发现同一妇女同时患宫颈癌及子宫癌。他也注意到,他所有的癌症患者似乎具有某些共同点:在癌症确诊之前(通常数年前)具有某类心里情绪冲突(从未被完全化解的冲突)。
在Hamer博士的所有癌症病例中,大脑X光显示大脑某处有种“阴影”。对于同类癌症,这些黑点处于脑内的位置也一致。脑内黑点、体内癌症位置、及特定未化解冲突间有%的联系。基于这些发现,Hamer博士表明当我们处于未化解的压力冲突时,与所经历情绪(愤怒、挫败、悲伤)对应的脑内情绪反射中枢将慢慢衰竭。每个情绪中枢与特定器官连接,当一个中心衰竭,将开始对所控制的器官发送错误信息,导致组织内畸形细胞、癌细胞形成。他也表明转移瘤不是同一癌症扩散,它极可能是患癌症、痛苦侵害,或引起恶心治疗的巨大压力带来新冲突的结果。
Hamer博士开始将心理治疗作为治疗过程的一个重要部分,发现当特定冲突化解,癌症在细胞层面立即停止生长,大脑内黑点开始消失。大脑X光显示出在受损的情绪中枢周围一个康复水肿,表明大脑组织开始修复病灶点,大脑及身体再次正常沟通,一个类似的康复水肿也见于现在不活跃的癌组织周围。最后,癌症开始萎缩、释放,或被身体的自然反应处理。疾病组织将消失,然后正常组织将再现。
特定情绪导致特定身体器官癌症据Hamer癌症博士发现,癌症及其它疾病的真正原因,是我们情绪上没心理准备的、始料未及的创伤打击。下述清单显示冲突情绪与癌症靶器官间某些关系。
肾上腺皮质:错误方向感,迷路。
膀胱:丑陋冲突,肮脏的诡计。
骨头:缺乏自尊,自卑感。
大脑:肿瘤顽固,拒绝改变旧模式,精神上挫败感。
乳房(乳腺):涉及关心或不和谐。
乳房(乳导管):分居冲突
乳房(左边):有关孩子、家庭或母亲的冲突。
乳房(右边):与父母或他人的冲突。
支气管:地域冲突。
宫颈:严重挫败。
结肠:丑陋不消化冲突。
食道:不能吃或吞咽。
胆囊:竞争冲突。
心脏:长期冲突。
肠:愤怒的不消化块。
肾脏:不想活,水或液体冲突。
喉:恐惧及惊吓的冲突。
肝:饿死的恐惧。
肺:死亡或窒息的恐惧,包括怕某个人。
淋巴腺:有所指的自尊丧失。
中间耳:不能得到重要的信息。
嘴巴:不能咀嚼或包住东西。
胰腺:与家庭成员的焦虑—愤怒冲突,继承。
前列腺:与性关联或隐含的丑陋冲突。
直肠:无用的恐惧。
皮肤:完整性丧失。
脾:身体或情绪创伤的打击。
胃:未消化的愤怒,吞食太多。
睾丸及卵巢:失败冲突。
甲状腺:无权感。
肿瘤:滋养旧伤害及打击,造成痛恨。
子宫:性冲突。
癌症形成的六个阶段癌症出现于细胞层次,有若干对身体细胞产生压力的因素导致其形成:(1)肾上腺素的枯竭;(2)糖分高;(3)低氧;它们易于变异且形成癌症。细胞糖分高由肾上腺素枯竭导致,含氧量降低,加大正常细胞变异的可能性,进而形成癌症。
有若干因素导致正常细胞肾上腺素枯竭、高糖分、低氧。生理的压力,包括(不限于):营养不良、化学物、毒素、电磁辐射、寄生虫、肝/结肠/肾脏疾病,缺乏运动,等等。心理压力包括(不限于):抑郁、孤单、不良睡眠、情绪创伤、外在冲突,等等。
多数癌症患者具有生理及心理两方面压力,导致身体细胞肾上腺素的枯竭,糖分高、低氧,导致它们变异且致癌。
第一阶段:无法逃脱的打击/情绪创伤此初始阶段出现于癌症确诊约2年前。此时患者经历一段“无法逃脱的打击”,影响其深度睡眠及体内褪黑素分泌。褪黑素对抑制癌细胞生长是必须的,是调节免疫系统的主要激素。该阶段中,部分脑内情绪反射中枢慢慢衰竭,在大脑上产生黑点(X光可见)。每部分情绪反射中枢控制并与一个器官或部分身体连接,当情绪中枢开始衰竭,因此该器官或身体部分亦受牵连。
第二阶段:压力抑制免疫系统在第二阶段中,免疫系统受压力激素皮质醇水平升高所抑制。免疫系统亦收到大脑受到影响的情绪中枢发出的减慢的潜意识信号,甚至集体停止工作。患者经历“无法逃脱的打击”,常感觉某种程度“情绪上”死亡,免疫系统接收这些信号作为放弃与生活抗争的潜意识信号或命令,导致病原微生物作出反应。病原微生物是血液中细小的活有机体(生命的必须),不同类型的病原微生物居于特定的不同身体器官内,在健康的有机体中,免疫系统功能正常,这些病原微生物被限制在其生命的3个阶段——病原微生物、孢子、双孢子。当免疫系统受损或被抑制,病原微生物复型(或改变)进入下13阶段(共16阶段)。下13阶段是对身体致病的(有害的),包括病毒、细菌及酵母样真菌形式。
第三阶段:压力导致细胞糖份水平上升上升的压力激素水平导致体内肾上腺素水平枯竭,导致正常细胞内的糖份水平上升。肾上腺素主要功能于移动及转换细胞的糖份为身体能量,正如胰岛素的主要功能是输送糖份进入细胞一样。当储存的肾上腺素枯竭,细胞内糖份水平飙升——给氧剩下极小空间。即为何很多癌症患者虚弱困倦,因为他们未剩有肾上腺素(或非常少)以转换细胞内糖份为身体能量,接下来,其细胞剩下极小空间接纳血液输送的氧。
第四阶段:真菌进入细胞以糖份为食在第四阶段中,已复型并在部分身体虚弱处生根的致病微生物(病毒-细菌-真菌),进入正常身体细胞以高水平血糖为食。该糖份的发酵导致“真菌毒素”被释放(无用分泌的高度酸性):(1)打破细胞的克雷伯氏循环(一种利用氧作为细胞呼吸部分的过程);(2)打破细胞电解传输链,意味三磷酸腺苷分子急剧下降(三磷酸腺苷分子供给细胞能量)。氧及细胞能量缺乏,意味正常细胞在分裂过程中变异——产生新的游闲癌细胞。该身体组织及细胞变成高度酸性(低PH值),因病毒-细菌-酵母样真菌的过度分泌导致。身体酸性过度,也因体内过度压力激素,不良膳食(低PH值食物),缺乏运动的发酵作用所导致。病毒、细菌、发酵、发霉、真菌、念珠菌及癌细胞在低PH酸性环境中繁殖。
第五阶段:真菌及癌形成共生关系在第五阶段中,病毒-细菌-酵母样真菌与新产生的癌/肿瘤细胞形成共生关系。酵母样真菌本性是共生的,以高糖份为食,用作新病原微生物繁殖能量。酵母样真菌产生自然的发酵过程,发酵癌/肿瘤细胞内的糖份,反之又为其提供能量及自然生长因素。该酵母样真菌利用癌/肿瘤细胞作为其高存储糖份的寄生体或房子,且刺激这些癌/肿瘤细胞繁殖更多房子。结果是肿瘤细胞的集中,或肿瘤灶点。酵母样真菌持续导致“真菌病毒”释放(无用分泌的高度酸性),阻止癌/肿瘤细胞转化为正常健康细胞(重新确定其克雷伯氏循环),意味癌/肿瘤细胞被居于其内的酵母样真菌挟持。
第六阶段:压力刺激肿瘤细胞生长/转移在此最后阶段中,压力激素降肾上腺素及肾上腺素水平上升,刺激肿瘤细胞产生三种化合物:MMP2、MMP9(两者系混合金属蛋白酶)及VEGF生长化合物(血管内皮细胞生长因子)。肿瘤细胞为其表层的这些压力激素制造受体,以刺激这三种化合物。MMP2及MMP9突破肿瘤细胞壁的框架,使其易于移动到其它身体部分,所谓的肿瘤转移过程。VEGF使血管壁以新肿瘤细胞形式生长,因此它们能更迅速地生长及蔓延。此阶段癌症常演变进一步“无法逃脱的打击”,又开始形成身体不同部分或器官的第二肿瘤灶点的循环。