癌症竟比结婚生娃更常见，我们该如何预防

近期，麦克米伦癌症支援部（MacmillanCancerSupport）进行的一项分析显示，“英国年诊断有,例癌症，相比之下，仅有,例婚姻。癌症初诊病例数量同大学毕业的数量相差无几，且比妇女的一胎更常见。”

也就是说研究期间，英国诊断出癌症的人比结婚生娃的人还多！而根据中国肿瘤登记中心发布的年年报显示，目前我国每年新发癌症病例约为万例，平均每天确诊人，每分钟就有6人被诊断为癌症，平均10秒钟就有一人确诊。每年因癌症死亡病例达万例。

癌症的患病率如此的高，让我们心惊。在日常生活中，环境因素、不规律的作息习惯、吸烟、酗酒等生活习惯都可能增加患癌风险，而有时候，癌症的发生可能仅仅是因为“坏运气”。

那么，我们在癌症面前该如何预防呢？

现代医学科技越来越发达，为癌症的诊断和治疗提供越来越多新的方法。体检和肿瘤早期筛查都有助于及早发现癌症并进行早期干预。而对于某些遗传风险较高的癌症，如乳腺癌、卵巢癌、子宫癌、肺癌、结直肠癌等，利用基因检测即能够提供准确的风险预测，以帮助我们制定合理的预防计划以降低患癌风险。

先来看一个众所周知的例子吧！

年，国际著名影星安吉丽娜·朱莉通过基因检测发现自身BRCA1基因突变检测呈阳性，患乳腺癌的风险高达87%，在咨询医生后她选择了乳腺切除手术，将自己罹患乳腺癌的风险降低到5%以下。年,她又选择切除了卵巢和输卵管。

遗传性乳腺癌的形成与基因突变有关，其中以BRCA1与BRCA2基因关联最强。研究表明，当BRCA1/BRCA2基因发生有害突变时，个体罹患遗传性乳腺癌的风险将显著增加。在普通人群中，女性一生中罹患遗传性乳腺癌/卵巢癌的几率约为12%/1.4%；如果携带的BRCA1基因致病性突变，平均风险分别提高至72%/44%；如果携带BRCA2基因致病性突发，平均风险分别提高至69%/17%。

乐土基因研发的五癌筛查项目能一次性检测BRCA1和BRCA2的全编码区及剪切位点区域的基因突变，并利用全自动的生物信息分析软件和数据库进行解读和风险评估。从而明确乳腺癌、卵巢癌患者的基因突变情况，为判断受检者乳腺癌、卵巢癌患病风险提供参考，也能为乳腺癌、卵巢癌患者的复发风险评估提供参考。

根据《中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范（版）》推荐以下人群进行遗传性乳腺癌/卵巢癌基因检测：

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（1）具有血缘关系的亲属中有BRCA1/BRCA2基因突变的携带者。

（2）符合以下1个或者多个条件的乳腺癌患者：

①发病年龄≤45岁；

②发病年龄≤50岁并且有1个具有血缘关系的近亲也为发病率≤50岁的乳腺癌患者和（或）1个或1个以上的近亲为任何年龄的卵巢上皮癌/输卵管癌/原发性腹膜癌患者；

③单个个体患2个原发性乳腺癌，并且首次发病年龄≤50岁；

④发病年龄不限，同时2个或2个以上具有血缘关系的近亲患有任何发病年龄的乳腺癌和（或）卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌；

⑤具有血缘关系的男性近亲患有乳腺癌；

⑥合并有卵巢癌上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的既往史。

（3）卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌患者。

（4）男性乳腺癌患者。

（5）具有以下家族史：

①具有血缘关系的一级或二级亲属中符合以上任何条件；

②具有血缘关系的三级亲属中有2个或者2个以上乳腺癌患者（至少有1个发病年龄≤50岁）和（或）卵巢上皮癌/输卵管癌/原发性腹膜癌患者。

其实安吉丽娜·朱莉选择基因检测并不是无缘由的，她曾说过：“由于家族遗传，家中的三位女性（母亲、姨妈和外祖母）都因此去世”。《时代》杂志在报道朱莉乳腺切除手术时写道：“朱莉勇敢的例子让我们更明智，有助于我们保持健康——如果我们能从中吸取正确的经验。”

所以，建议有肿瘤家族史的人群、存在与遗传性肿瘤综合征相关的出生缺陷、肿瘤患者尤其是肿瘤确诊年龄异常年轻，或者肿瘤发生在成对器官的双侧（如肾脏双侧、乳腺双侧）的患者，都可以进行遗传性肿瘤基因检测来预测相关风险，以实现早发现、早诊断、早干预，降低疾病发生率和死亡率。

人生不会再重来一次，我们都要好好爱护自己的身体。让疾病远离我们

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