红颜第一杀手宫颈癌的临床症状表现

宫颈癌筛查技术FH

子宫上皮细胞稳定性检测（FH）试剂产品是目前全球唯一一项不需要通过实验室、不用任何仪器设备，只用一滴渗液即可实现子宫癌快速筛查诊断。是一项准确、方便的无创检测技术。填补了子宫癌筛查检测的空白。

子宫上皮细胞稳定性检测（FH）试剂产品，是由加拿大Bello生物医药-MedTechInternationalBiomedicalLaboratory首席科学家、肿瘤诊断学专家辛特文（ShintWen）博士为首的研发团队、历时10年的研究历程、举资万美元，研发出的国际领先水平的技术成果，是目前全球唯一一项不需要通过实验室、不用任何仪器设备，只用一滴渗液即可实现子宫癌快速筛查诊断。是一项准确、方便的无创检测技术。填补了子宫癌筛查检测的空白。

FH产品特点：

早期捕获：子宫癌早期及各期检测，可实现早发现、早预防、早诊断、早治疗；

准确有效：灵敏度（Se）92%;特异度（Sp）97%；

操作简便：门诊床边应用，医生、护士及无色盲者均可操作（无需病理科医生操作），无需专业仪器设备及实验室，医院应用外，可以延伸推广到乡镇卫生院和基层医疗单位。

无交叉感染：FH检测为渗液检测，对医生和患者均无伤害和交叉感染，适合于临床筛查诊断、健康体检和大规模子宫癌普查活动。

储存条件：常温4oC–30OC干燥、避光保存。

FH产品优势

FH检测，填补无创（渗液）检测子宫癌领域的空白；

实现了子宫癌疾病专家家庭自检的梦想（OTC）；

填补孕妇安全采样监测空白，有效降低了检测风险；

可有效避免妇检过程中的交叉感染和检测污染；

全球唯一适合大面积普查、临床集中筛查技术；

为子宫癌术后患者的随访增加了有效的手段。

适用人群ApplcableGroups

自有性行为开始至69岁年龄的女性，每年需要检查（使用）一次，子宫癌患者或者术后恢复期则3-6个月检查（使用）一次；

适用领域FieldofApplication

医院、妇保院、计生站、疾控中心、体检中心、社保医疗机构、子宫癌普查、子宫癌集中筛查、家庭自检、OTC市场等。

适用科室ApplicableSections

妇科门诊、病房；肿瘤科门诊、病房；体检中心、健康管理课、婚检门诊、生殖医学中心、不孕不育门诊等；

市场优势MarketSuperiority

适用领域广、市场容量大、技术壁垒高、生命周期长、切入速度快。

产品操作说明：

宫颈渗液采样器、盒体（其上设染色池）、样本瓶、染色剂A滴管（白色）、染色剂B滴管（橘红色）和包装盒组成。

持宫颈渗液采样器经阴道徐徐插入至宫颈部位，按右上、右下、左下、左上、宫颈管口循序擦拭，获取带有细胞的渗液。把采样器头部放入样本瓶内搅动，使宫颈渗液与样本保存液混匀后取出。标本须立即送验，或冷藏保存3天内送验。

1.在乳白色滴管管口两翼部顺时针旋转折断，把试剂滴入测试池；

2.用该管在样本瓶内吸取样本液1ml滴入测试池；

3.旋转折断橘红色滴管，把试剂滴入测试池；

4.2分钟内与比色板比对显色情况。

细胞不着色（一）阴性（子宫上皮细胞稳定性良好）；

浅蓝绿色（+-）可疑阳性（子宫上皮细胞稳定性稍差）；

浅蓝色（+）弱阳性（子宫上皮细胞稳定性不良）；

蓝色++）阳性（子宫上皮细胞不稳定）；

深蓝色（+++）强阳性（子宫上皮细胞极不稳定）

若显深蓝色后即刻转为深黄色或棕红色，预示标本内混有血液，亦应视为强阳性。

1.取标本避免过于用力，以免造成子宫颈组织损伤。

2.应避开月经期使用。

3.经间出血、宫颈息肉、重度宫颈糜烂、宫颈溃疡、宫颈创伤、粘膜下子宫肌瘤等易导致假阳性。

室温阴凉干燥处储存，有效期为2年。

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